描述
产品描述:
支原体是细胞培养中最常见、最难察觉的“隐形杀手”。它们体积微小(0.1-0.3μm),能通过常规滤膜,且无细胞壁,传统的青霉素、链霉素对其完全无效。一旦污染,将严重影响细胞代谢、基因表达和实验结果。这是一款即用型(1000X)支原体清除试剂,专为已被支原体污染的珍贵细胞设计。采用双重杀菌机制(大环内酯类 + 喹诺酮类),同时作用于支原体复制的蛋白合成阶段和DNA复制阶段,仅需1-2周即可彻底清除支原体污染,且对细胞代谢影响小,温和拯救您的宝贵细胞。
当您的实验属于以下类型时,本品将成为您的理想选择:
珍贵细胞抢救 对于杂交瘤细胞、原代细胞、干细胞、稳转细胞株等来之不易的珍贵细胞,不慎污染支原体时,使用本产品进行紧急清除。
常规细胞系维护 实验室常规传代细胞(如HEK293、HeLa、CHO等)定期检测发现支原体污染时,进行批量处理。
新引进细胞检疫 对新引入或来源不明的细胞株进行预防性处理,避免引入交叉污染。
原代细胞分离培养 从动物组织分离原代细胞时,可能带入支原体污染,可在培养初期加入本产品进行清除。
标准使用流程(以培养细胞为例)
本产品使用简单,按1:1000的比例直接加入培养基即可。以下是详细操作步骤:
· 从-20℃冰箱取出试剂,室温短暂放置或用手心温度融化。
· 轻轻涡旋混匀,并用75%酒精喷洒试剂管表面,在超净工作台内无菌操作。
第一步:配制含药培养基
对于已检测或怀疑有支原体污染的细胞,按每10ml完全培养基加入10μl支原体去除试剂的比例配制含药培养基(即1:1000稀释)。
第二步:更换培养基
吸弃旧培养基,加入新鲜配制的含药完全培养基。
第三步:持续培养
· 继续培养细胞,每2-3天换液时,均需使用新鲜配制的含药培养基。
· 连续加药培养7天后,取细胞上清或细胞进行支原体检测。
第四步:检测与重复
· 如果检测结果显示支原体已清除,可停止用药,更换为常规培养基继续培养。
· 如果仍有支原体污染,可继续用药1-2周,直至检测结果为阴性。
储存方法:
-20℃避光冷冻保存 18个月 避免反复冻融,建议分装保存
2-8℃短期保存 1-2周 长期不用务必放回-20℃
注意事项:
· 产品正常状态为澄清液体,若发现沉淀、浑浊或颜色改变,请勿使用。
· 每次使用后请及时放回-20℃冰箱,避免长时间室温放置。

-300x300.jpg)
100-300x300.jpg)

评价
目前还没有评价