0.25％胰蛋白酶-EDTA溶液

描述

 

产品描述：

不含酚红版，澄清无色。

当您的实验属于以下类型时，本品将成为您的理想选择：

· 细胞传代：贴壁细胞（如HEK293、HeLa、各种原代细胞等）的常规消化与传代。
· 细胞实验：为流式细胞术、细胞计数、蛋白/RNA提取等实验制备单细胞悬液。
· 组织消化：用于原代细胞培养中，将实体组织块消化分解成单个细胞。
· 特殊研究：适用于需要制备高活性单细胞悬液的单细胞测序等前沿技术。

标准使用流程（以贴壁细胞为例）

1. 洗涤：吸尽原培养液，用预冷的无菌PBS或无血清培养液轻轻洗涤细胞一次，去除残留的血清（血清含有酶抑制剂）。
2. 消化：加入适量消化液（刚好覆盖细胞层即可），室温（或37℃）静置孵育约1-2分钟。
3. 观察：在显微镜下观察，当细胞间隙增大、形态变圆、部分细胞开始脱落时，表明消化适度。
4. 中和：吸除或直接加入含血清的完全培养基（血清能有效终止胰蛋白酶活性），轻柔吹打培养皿底面，使细胞完全脱落，形成单细胞悬液。
5. 离心：将细胞悬液收集至离心管，1000-2000g离心1-5分钟，弃上清，用新鲜培养基重悬后即可用于后续实验。

储存方法：

-20℃，避光，保存1年。

注意事项：

· 时间控制：消化时间因细胞类型和状态而异，需灵活调整。切勿消化过度，以免损伤细胞膜和表面受体。
· 无菌操作：本品不含防腐剂，使用全过程务必保持无菌操作，避免污染。
· 低温保存：长期存放请置于-20℃。分装后可避免反复冻融，4℃短期存放不宜超过一周。